应用文章

本文建立了浙贝母中 50 个禁用农药残留物的GC-MSMS 测定方法。参照《中国药典》通则2341 标准草案公示稿第 1 法中 4.2 操作步骤，采用岛津 SHIMSEN QuEChERS Ⅲ对浙贝母样品进行净化，SH-I-17Sil MS 色谱柱进行分离，岛津串联质谱GCMS-8050 NX 检测分析。对空白样品加标后（添加浓度以灭线磷计：0.02 mg/kg） ，按照上述前处理方法处理后上机，平行3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示，加标回收率为 53.89-102.78%，RSD 为 0.13-15.78%，回收率高，重现性好。该方法为浙贝母中 50 个禁用农药残留物的测定提供参考。

本文建立了蓖麻油中脂肪酸组成的 GC 分析方法。 参考蓖麻油药用辅料标准草案公示稿中的色谱条件，采用色谱柱 SH-PolarWax 分析蓖麻油的脂肪酸组成，各脂肪酸甲酯峰形对称，重复性好，理论塔板数按蓖麻油酸甲酯峰计算远高于 10000，满足检测要求。此方法可为蓖麻油中脂肪酸组成测定提供参考。

本文建立了 4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-2-丁酮对映异构体手性拆分的 GC 方法。结果表明，采用岛津GC-2030 气相色谱仪，配合 SH-βDEXsa 色谱柱，4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-2-丁酮的 S 构型和 R 构型峰形良好，分离度远大于 1.5。此方法可为 4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基-2-丁酮对映异构体的手性拆分提供参考。

本文建立了丙二醇（供注射用）中乙二醇的 GC 测定方法。结果表明，参照《中国药典》中的色谱 条件，采用岛津 GC-2030 气相色谱仪，岛津 SH-624 色谱柱进行分析，乙二醇峰和丙二醇峰的分离度大于2.0，乙二醇峰的理论塔板数高于10000，拖尾因子小于 2.0，满足药典要求。此方法可为丙二醇（供注射 用）中乙二醇测定提供参考。

本文建立了水质中 10 种氨基糖苷类抗生素的测定方法。采用岛津 Shim-pack Scepter C8 色谱柱进行分离，岛津串联质谱 LCMS-8060NX 检测分析。结果显示，大观霉素、潮霉素 B、链霉素、双氢链霉素、阿米卡星、卡那霉素 A、安普霉素、妥布霉素、庆大霉素 C1A、新霉素 B 等 10 种化合物保留适中，峰型良好，灵敏度良好。该方法可为水质中 10 种氨基糖苷类抗生素的测定提供参考。

本文建立了食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类防腐剂的 LC-MS/MS 测定方法。 参照 GB 5009.31-2025食品安全国家标准第三法液相色谱-串联质谱法中的色 谱 条 件 并 进 行 优 化 ， 采用色谱柱 Shim-pack Scepter C18-120 分析 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物，结果显示，混合标准工作液中 7 个目标物的峰型对称，分离度均大于 1.5（对羟基苯甲酸异丁酯和对羟基苯甲酸丁酯的分离度为 1.7） ，而且重复性良好，满足标准要求。此方法可为食品中 7 种对羟基苯甲酸酯类化合物的检测提供参考。

本文建立了21 种氨基酸非衍生法的 LC-MS/MS 测定方法。21 种常见的氨基酸不进行衍生，直接采用 Shim-pack GIST Amide 色谱柱进行分离，岛津串联质谱 LCMS-8050 检测分析，21 种氨基酸保留强，峰型对称，且亮氨酸和异亮氨酸完全基线分离。该方法为 21 种氨基酸非衍生法测定提供参考。

摘要：本文建立了柠檬茶中托拉塞米等 19 种利尿剂的测定方法。 参照 BJS 202409 食品补充检验方法并进 行优化，采用岛津 Shim-pack Scepter C18 色谱柱进行分离，岛津串联质谱 LCMS-8060NX 检测分析。结果显示，19 种化合物峰形和重现性好，灵敏度良好。该方法可为食品种托拉塞米等 19 种利尿剂的测定提供 参考。

本文建立了干辣椒中新品红、曙红和猩红的测定方法。参照 BJS 202406 食品补充检验方法，采用岛津 SHIMSEN Styra HLB 产品对干辣椒样品进行净化，Shim-pack Scepter C18 色谱柱进行分离，岛津串联质谱 LCMS-8060NX 检测分析。对空白样品加标后 （添加浓度： 0.5 mg/kg） ，按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和 RSD，结果显示， 新品红、曙红和猩红的加标回收率分别为 97.07%、 86.69%和 99.74%，RSD 分别为 5.67%、2.28%和 3.73%，回收率高，重现性好。该方法为干辣椒中新品红、曙红和猩红的测定提供参考。

本研究建立了猪肉中曲美他嗪、美度铵和氯米芬的测定方法。采用岛津的 SHIMSEN Styra MCX 产品对猪肉样品进行净化，Shim-pack Scepter Diol-HILIC 色谱柱进行分离，岛津串联质谱LCMS-8050 检测，外标法定量分析。对空白样品加标后（添加浓度：美度铵 5 μg/kg；氯米芬和曲美他嗪 0.5 μg/kg），按照上述前处理方法处理后上机，平行 3 份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为 81.84-87.74%， RSD为 7.17-7.95%，回收率高，重现性好。该方法可为猪肉中曲美他嗪、美度铵和氯米芬的测定提供参考。

本文建立了快速测定 37 种脂肪酸甲酯含量的 GC 方法。结果表明，参考 GB5009.168-2016 中色谱条件并对升温程序和载气类型进行优化，使用 He 气作为载气，并采用色谱柱 SH-2560（50 m，0.25 mm× 0.20 μm） 分析 37 种脂肪酸甲酯， 37 个化合物色谱峰峰形对称， 各化合物的理论塔板数均远高于 2000/m，分离度均高于 1.25，满足 GB5009.168-2016 要求。此方法可为食品中脂肪酸甲酯的含量测定提供参考。

本文建立了兽药盐酸金霉素含量测定的 HPLC 分析方法。 参照《中国兽药典》中色谱条件，采用色谱柱 Shim-pack GIST C8 分析兽药盐酸金霉素含测下的系统适用性溶液、对照品溶液及供试品溶液，结果显示，各物质峰型良好，分离度满足要求，本方法为兽药金霉素的检测提供参考。