应用文章

本文建立了 2,4’-联吡啶和 4,4’-联吡啶的 GC 测定方法。结果表明，采用色谱柱 SH-PolarX 分析样品溶液， 2,4’-联吡啶和 4,4’-联吡啶的峰型对称， 分离良好， 满足检测要求。此方法可为 2,4’-联吡啶和 4,4’-联吡啶的测定提供参考。

本文建立了 α-蒎烯对映异构体手性拆分的 GC 方法。结果表明，采用岛津 GC-2030 气相色谱仪，岛津 SH-βDEXsm 色谱柱进行手性拆分，(+)-α-蒎烯与(-)-α-蒎烯分离度大于 1.5 且峰形良好，，满足日常检测需求。此方法可为 α-蒎烯对映异构体的手性拆分提供参考。

本文建立了 37 种脂肪酸甲酯的 GC 含量测定方法。结果表明，参考 GB 5009.168-2016 中色谱条件并对升温程序和载气类型进行优化， 采用 He 气作为载气， 采用色谱柱 SK-FAME （100 m， 0.25 mm × 0.20μm）分析 37 种脂肪酸甲酯，37 个化合物色谱峰峰形对称，各化合物的理论塔板数均远高于 2000/m，分离度均高于 1.25，满足 GB 5009.168-2016 要求。此方法可为食品中脂肪酸甲酯的含量测定提供参考。

本文建立了甲胺类化合物分析的 GC 测定方法。采用色谱柱 SH-Volatile Amine 分析甲胺类化合物，结果表明， 一甲胺、二甲胺、三甲胺、甲乙胺、 N,N-二甲基乙胺峰形良好， 各目标物之间分离度大于 1.5，满足日常分析要求。此方法可为甲胺类化合物分析提供参考。

本文建立了 2,2-二甲氧基-1-丙胺有关物质分析的 GC 测定方法。 采用色谱柱 SH-5 Amine 分析 2,2-二甲氧基-1-丙胺有关物质，结果表明， 2,2-二甲氧基-1-丙胺峰形良好，主峰与各杂质间分离度大于 1.5， 满足日常分析要求。此方法可为 2,2-二甲氧基-1-丙胺有关物质分析提供参考。

本文建立了甲醇纯度及其微量有机杂质测定的 GC 方法。结果表明，参考 GB/T 46434-2025 中色谱条件 1，采用色谱柱 SH-PolarWax（60 m，0.32 mm × 0.50 μm）进行分析，甲醇中 17 个有机杂质色谱峰峰型对称，各化合物间分离度均高于 1.5。此方法可为甲醇纯度及其微量有机杂质的测定提供参考。

本文建立了甲醇纯度及其微量有机测定的 GC 测定方法。结果表明，参考 GB/T 46434-2025 中色谱条件 2，采用色谱柱 SH-1（60 m，0.32 mm × 5 μm）进行分析，甲醇中 17 个有机杂质色谱峰峰型对称，各化合物间分离度与标准图谱相当。此方法可为甲醇纯度及其微量有机杂质的测定提供参考。

本文建立了 （S）-1-甲基- （R）-4-叔丁氧羰基氨基哌啶消旋体的 GC 分析方法。 采用色谱柱 SH-βDEXsm分析（S）-1-甲基-（R）-4-叔丁氧羰基氨基哌啶消旋体，结果表明，消旋体两峰间分离度大于 1.5，峰形良好，且重现性良好，满足日常分析要求。此方法可为（S）-1-甲基-（R）-4-叔丁氧羰基氨基哌啶消旋体拆分提供参考。

本文建立了（2S）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇和（2R）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇分离的 GC 方法。结果表明， 采用色谱柱 SH-βDEXsm 分析 （2S）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇供试品溶液，主成分（2S）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇，和杂质（2R）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇，峰型良好，且分离良好，满足检测要求。此方法可为（2S）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇和（2R）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇的分离提供参考。

本文建立了甲醇和丙酮残留溶剂的 GC 测定方法。结果表明，采用色谱柱 SH-U-BOND 分析甲醇和 丙酮残留溶剂，2 个化合物的峰型对称，分离良好，满足检测要求。此方法可为甲醇和丙酮残留溶剂的测 定提供参考。

本文建立了水性溶液中 4 种残留溶剂的 GC 测定方法。结果表明，采用色谱柱 SH-624 分析水性溶 液中的乙二醇丁醚、甲醇、N,N-二甲基甲酰胺和丙二醇甲醚 4 种残留溶剂，4 个目标物的峰型对称，分离 良好，满足检测要求。此方法可为水性溶液中 4 种残留溶剂的含量测定提供参考。

本文建立了快速测定 37 种脂肪酸甲酯含量的 GC 方法。结果表明，参考 GB5009.168-2016 中色谱条件并对升温程序和载气类型进行优化，使用 He 气作为载气，并采用色谱柱 SH-2560（50 m，0.25 mm× 0.20 μm） 分析 37 种脂肪酸甲酯， 37 个化合物色谱峰峰形对称， 各化合物的理论塔板数均远高于 2000/m，分离度均高于 1.25，满足GB5009.168-2016 要求。此方法可为食品中脂肪酸甲酯的含量测定提供参考。