应用文章

本文建立了17种苯胺类化合物的测定方法。参考HJ1048-2019中色谱条件并进行优化，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离，岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测。结果表明，17种苯胺类化合物峰形对称，重现性好。此方法可为17种苯胺类化合物的测定提供参考。

本文建立了4种硝基酚类化合物的LC-MSMS测定方法。参考HJ1049-2019中色谱条件并进行优化，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离，岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测。结果表明，4种硝基酚类化合物峰形对称，重现性好。此方法可为4种硝基酚类化合物的测定提供参考。

本文建立了6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定方法。参考HJ1242-2022中色谱条件并进行优化，采用色谱柱Shim-pack GIST-HP C18-AQ色谱柱进行分离，岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测。结果表明，6种邻苯二甲酸酯类化合物峰形对称，重现性好。此方法可为6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定提供参考。

本文建立了葡萄中70个农药残留量测定的快速分析方法。参照国标GB 23200.121-2021方法并进行优化，采用岛津SHIMSEN QuEChERS产品对葡萄基质进行净化，Shim-pack GIST C18-AQ色谱柱进行分离，采用岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测分析。对葡萄空白样品进行0.01 mg/kg加标，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为89.25%-118.40%，RSD为0.36%-8.07%，回收率高，重现性好，简单快速，10 min即可完成一针分析。该方法可为植物源性食品中多农残的快速检测提供参考。

本文建立了化妆品中米诺地尔和坎利酮的LC-MS/MS快速测定方法。参照化妆品安全技术规范（2022版）征求意见稿中米诺地尔和坎利酮检验方法，并对色谱条件进行优化，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ分析米诺地尔和坎利酮，各化合物峰形良好，且坎利酮与螺内酯色谱峰分离度大于1.5，满足日常检测需求。此方法可为化妆品中米诺地尔和坎利酮的HPLC分析提供参考。

本文建立了食品接触材料及制品29种芳香族伯胺迁移量的测定方法。参照国标GB 31604.52-2021的色谱条件并进行优化，采用岛津Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离，岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测分析。分别对化学模拟物4%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇，化学替代溶剂95%乙醇，化学替代溶剂异辛烷，浓度为3.0 μg/L的标准工作液上机检测，结果显示，29种化合物峰形良好，重现性好，一针分析时间12 min，满足快速分析需求。该方法可为食品接触材料及制品29种芳香族伯胺迁移量的检测提供参考。

本文建立了婴幼儿食品和乳品中胆碱的LC-MS/MS测定方法。参照国标GB 5413.20-2022中第三法色谱条件，采用色谱柱Shim-pack GIST Amide分析胆碱及其内标胆碱-d4，结果显示，胆碱及其内标胆碱-d4峰形对称，满足日常检测要求。此方法可为婴幼儿食品和乳品中胆碱的检测提供参考。

本文建立了食品中维生素B12的LC-MS/MS测定方法。参照国标GB 5009.285-2022中第二法色谱条件并进行优化，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18-120和Shim-pack GIST C18-AQ分析维生素B12，结果显示，维生素B12峰形对称，满足日常检测要求。此方法可为食品中维生素B12的检测提供参考。

本文建立了阿托品和L-崀菪碱的LC-MS/MS测定方法。采用色谱柱Opti-Chiral C1-5分析阿托品和L-崀菪碱，结果显示，2个化合物峰形良好，阿托品和L-崀菪碱达到基线分离，满足日常检测需求。此方法可为阿托品和L-崀菪碱的分离检测提供参考。

本文建立了同分异构体间羟胺和去氧肾上腺素的测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIST-HP C18-AQ进行分离，采用岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测，间羟胺和去氧肾上腺素峰形良好，保留适中，且分离度大于3。此方法可为间羟胺和去氧肾上腺素的分离检测提供参考。

本文建立了葡萄中72个农药残留量测定的快速分析方法。参照国标GB 23200.121-2021方法并进行优化，采用岛津SHIMSEN QuEChERS产品对葡萄基质进行净化，Shim-pack GIST C18-AQ色谱柱进行分离，采用岛津液相色谱-质谱联用仪LCMS-8060NX进行检测分析。对葡萄空白样品进行0.01 mg/kg加标，按照上述前处理方法处理后上机，平行3份样品考察回收率和RSD，结果显示，加标回收率为 89.25%-118.40%，RSD为 0.36%-14.07%，回收率高，重现性好，简单快速，10 min即可完成一针分析。该方法可为植物源性食品中72个农药残留量的快速检测提供参考。

本文建立了维生素D2和维生素D3的LC-MS/MS测定方法。参照新国标《食品中维生素D的测定》征求意见稿中色谱条件，采用色谱柱ShimNex S-C18-PAH分析维生素D2和维生素D3及其内标，结果显示，4个化合物峰形对称，维生素D2和维生素D3达到基线分离，满足日常检测需求。此方法可为食品中维生素D2和D3的检测提供参考。