头孢呋辛钠含量测定分析

摘要：本文建立了头孢呋辛钠含量测定的HPLC方法。参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱ShimNex HE C8分析头孢呋辛钠系统适用性溶液，结果显示，去氨甲酰头孢呋辛与头孢呋辛分离度大于3.0，且主峰与相对保留时间约为1.1处杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为头孢呋辛钠含量测定分析提供参考。
关键词：头孢呋辛钠 含量测定 ShimNex HE C8 HPLC

1. 实验部分
1.1 实验仪器及耗材

Shimadzu LC-40D高效液相色谱仪；
色谱柱：ShimNex HE C8 (5 μm，4.6×250 mm；P/N：380-01241-09)；
纯水机：PR-FP-0120α-MT1（+ 60L水箱 + 取水器）
SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器（P/N：380-00341-05）；
LC-MS认证样品瓶LabTotal Vial（P/N：227-34001-01）；

SHIMSEN Pipet移液枪：SHIMSEN Pipet PMII-10（P/N：380-00751-02）；
SHIMSEN Pipet PMII-100（P/N：380-00751-04）；
SHIMSEN Pipet PMII-1000（P/N：380-00751-06）。

1.2 系统适用性溶液的制备

取头孢呋辛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1 mL含0.5 mg的溶液，置60℃水浴放置30分钟，放冷，使头孢呋辛部分转化为去氨甲酰头孢呋辛。

1.3 分析条件

色谱柱：ShimNex HE C8 (5 μm，4.6×250 mm；P/N：380-01241-09)
柱温：30℃
检测波长：273 nm
流速：1.0 mL/min
进样量：20 μL
流动相：醋酸盐缓冲液（取醋酸钠0.68 g，冰醋酸5.8 g，加水稀释成1000 mL，用冰醋酸调节pH值至3.4）：乙腈=85：15

2. 实验结果

按照上述色谱条件（1.3）进行采集，系统适用性溶液色谱图如下：

系统适用性溶液

重现性

系统适用性溶液重现性

3. 结论

      本文建立了头孢呋辛钠含量测定分析的HPLC方法。参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱ShimNex HE C8分析头孢呋辛钠系统适用性溶液，结果显示，去氨甲酰头孢呋辛与头孢呋辛分离度大于3.0，且主峰与相对保留时间约为1.1处杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为头孢呋辛钠含量测定提供参考。