双黄连口服液中绿原酸的测定
2021年8月19日
摘要:本文建立了双黄连口服液中绿原酸的含量测定的HPLC测定方法。结果表明,按照2020版《中国药典》中双黄连口服液含量测定金银花项下的色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析双黄连口服液中绿原酸,绿原酸峰形对称,理论塔板数大于6000,且与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为双黄连口服液中绿原酸的含量检测提供参考。
关键词:双黄连口服液 绿原酸 ShimNex CS C18 HPLC
1. 实验部分
1.1 实验仪器及耗材
Shimadzu LC-20AD高效液相色谱仪;
色谱柱:ShimNex CS C18(5 μm,4.6×250 mm;P/N:380-01230-01);
SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器(P/N:380-00341-05);
LC/MS认证样品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34001-01);
SHIMSEN Pipet移液枪:SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02);
SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);
SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。
1.2 对照品溶液的制备
取绿原酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中加水制成每1 mL含40 μg的溶液,即得。
1.3 供试品溶液的制备
精密量取本品2 mL,置50 mL棕色量瓶中,加水稀释至刻度。
1.4 分析条件
色谱柱:ShimNex CS C18(5 μm,4.6×250 mm;P/N:380-01230-01);
Shimadzu LC-20AD高效液相色谱仪;
柱温:30℃
检测波长:327 nm
流速:1.0 mL/min
进样量:10 µL
流动相:乙腈:1%冰醋酸=6:94
2. 实验结果
按照上述色谱条件(1.4)进行采集,对照品溶液和供试品色谱图如下:
对照品溶液
供试品溶液
重现性
供试品溶液重现性
3. 结论
本文建立了双黄连口服液中绿原酸的含量测定的HPLC测定方法。结果表明,按照2020版《中国药典》中双黄连口服液含量测定金银花项下的色谱条件,采用色谱柱ShimNex CS C18分析双黄连口服液中绿原酸,绿原酸峰形对称,理论塔板数大于6000,且与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为双黄连口服液中绿原酸的含量检测提供参考。