盐酸帕罗西汀
2020年6月10日
摘要:本文建立了盐酸帕罗西汀的HPLC测定方法。结果表明,参照《中国药典》中色谱分析条件并对其优化,采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ(4.6×250mm,5μm)分析盐酸帕罗西汀,盐酸帕罗西汀及相关物质有很好的分离效果,其中主峰与相邻杂质峰的分离度分别可以达到6.950和3.342,大于药典要求的2.5,帕罗西汀的理论塔板数为16118,大于药典要求的3000,满足日常分析需求,此方法可为盐酸帕罗西汀的检测提供参考。
关键词:盐酸帕罗西汀、Shim-pack GIST C18-AQ、HPLC
1. 实验部分
1.1 实验仪器及耗材
Shimadzu LC-2030高效液相色谱仪;
色谱柱:Shim-pack GIST C18-AQ(4.6×250mm,5μm;P/N:227-30742-08);
SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器(P/N:380-00341-05);
LC/MS认证样品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34001-01);
SHIMSEN Pipet移液枪:SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02);
SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);
SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。
1.2 分析条件
Shim-pack GIST C18-AQ(4.6×250mm,5μm);
流动相:醋酸铵3.96g,加水720mL使溶解,加乙腈280mL、三乙胺10mL,用冰醋酸调节pH值至5.5为流动相
柱温:25℃
检测波长:295nm
流速:1.0mL/min
进样量:3µL
1.3 系统适用性溶液的制备
分别取盐酸帕罗西汀、杂质I与杂质II对照品各5mg,置同一10mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性溶液,取20μL注入液相色谱仪。
2. 结果及讨论
2.1 色谱图
按照上述色谱条件(1.2)进行采集,系统适用性溶液色谱图如下:
系统适用性溶液:
3. 结论
本文建立了盐酸帕罗西汀的HPLC测定方法。结果表明,参照《中国药典》中色谱分析条件并对其优化,采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ(4.6×250 mm,5μm)分析盐酸帕罗西汀,盐酸帕罗西汀及相关物质有很好的分离效果,其中主峰与相邻杂质峰的分离度分别可以达到6.950和3.342,大于药典要求的2.5,帕罗西汀的理论塔板数为16118,大于药典要求的3000,满足日常分析需求,此方法可为盐酸帕罗西汀的检测提供参考。