应用文章

本文建立了化妆品中葡糖酸内酯、葡糖酸的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 Shim-pack Velox HILIC分析化妆品中葡糖酸内酯、葡糖酸，结果显示，2 个目标物峰型对称，分离度大于 1.5，而且重复性良好，满足日常分析要求。此方法可为化妆品中葡糖酸内酯、葡糖酸的检测提供参考。

本文建立了化妆品中苏丹红 I（CI 12055）等 4 种成分的 HPLC 测定方法。参照化妆品补充检验方法 BJH 202502 中的条件，采用色谱柱 ShimNex CS C18 分析化妆品中苏丹红Ⅰ（CI 12055）、苏丹红Ⅱ（CI12140）、苏丹红Ⅲ（CI 26100） 、苏丹红Ⅳ（CI 26105）4 种成分，结果显示，4 个目标物峰型对称，各目标峰之间分离度均大于 1.5，而且重复性良好，满足标准要求。此方法可为化妆品中苏丹红 I（CI 12055）等4 种成分的检测提供参考。

本文建立了食品中 7 种有机酸的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ 分析 7 种有机酸，结果显示， 7 种有机酸之间分离度大于 1.5，满足分析要求。此方法可为食品中 7 种有机酸的测定提供参考。

本文建立了 11 种合成着色剂的 HPLC 测定方法。参照国标 GB 5009.35-2023 中色谱条件并对其优化，采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析 11 种合成着色剂，结果显示 11 个化合物色谱峰峰型对称，分离度良好，满足日常检测需求。此方法可为食品中 11 种合成着色剂的 HPLC 分析提供参考。

本文建立了茸桂补肾口服液中淫羊藿苷的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 Shim-pack Scepter C18-120分析茸桂补肾口服液中淫羊藿苷，结果显示，淫羊藿苷峰型对称，与相邻杂质峰基线分离，淫羊藿苷的理论塔板数大于 1000，拖尾因子在 0.95~1.05 范围内。此方法可为茸桂补肾口服液中淫羊藿苷的检测提供参考。

本文建立了养血当归糖浆中芍药苷的 HPLC 测定方法。参照 2025 版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱 ShimNex RX C18 分析养血当归糖浆中芍药苷，结果显示，芍药苷峰型对称，且与相邻的杂质峰基线分离，芍药苷理论塔板数大于 2000， 满足中国药典要求。此方法可为养血当归糖浆中芍药苷的检测提供参考。

本文建立了祛暑丸中甘草酸的 HPLC 测定方法。采用色谱柱 Shim-pack Scepter C18-120 分析祛暑丸 中甘草酸，结果显示，甘草酸峰型对称，与相邻杂质峰基线分离，理论塔板数大于 3000。此方法可为祛暑 丸中甘草酸的检测提供参考。

本文建立了 （S）-1-甲基- （R）-4-叔丁氧羰基氨基哌啶消旋体的 GC 分析方法。 采用色谱柱 SH-βDEXsm分析（S）-1-甲基-（R）-4-叔丁氧羰基氨基哌啶消旋体，结果表明，消旋体两峰间分离度大于 1.5，峰形良好，且重现性良好，满足日常分析要求。此方法可为（S）-1-甲基-（R）-4-叔丁氧羰基氨基哌啶消旋体拆分提供参考。

本文建立了（2S）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇和（2R）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇分离的 GC 方法。结果表明， 采用色谱柱 SH-βDEXsm 分析 （2S）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇供试品溶液，主成分（2S）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇，和杂质（2R）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇，峰型良好，且分离良好，满足检测要求。此方法可为（2S）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇和（2R）-1,1,1-三氟丙烷-2-醇的分离提供参考。

本文建立了甲醇和丙酮残留溶剂的 GC 测定方法。结果表明，采用色谱柱 SH-U-BOND 分析甲醇和 丙酮残留溶剂，2 个化合物的峰型对称，分离良好，满足检测要求。此方法可为甲醇和丙酮残留溶剂的测 定提供参考。

本文建立了水性溶液中 4 种残留溶剂的 GC 测定方法。结果表明，采用色谱柱 SH-624 分析水性溶 液中的乙二醇丁醚、甲醇、N,N-二甲基甲酰胺和丙二醇甲醚 4 种残留溶剂，4 个目标物的峰型对称，分离 良好，满足检测要求。此方法可为水性溶液中 4 种残留溶剂的含量测定提供参考。

本文建立了快速测定 37 种脂肪酸甲酯含量的 GC 方法。结果表明，参考 GB5009.168-2016 中色谱条件并对升温程序和载气类型进行优化，使用 He 气作为载气，并采用色谱柱 SH-2560（50 m，0.25 mm× 0.20 μm） 分析 37 种脂肪酸甲酯， 37 个化合物色谱峰峰形对称， 各化合物的理论塔板数均远高于 2000/m，分离度均高于 1.25，满足GB5009.168-2016 要求。此方法可为食品中脂肪酸甲酯的含量测定提供参考。