应用文章

本文建立了干姜中6-姜辣素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GISS C18 (4.6×250 mm，5 μm)分析6-姜辣素，6-姜辣素峰的理论塔板数为17731，6-姜辣素峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为干姜中6-姜辣素的检测提供参考。

本文建立了覆盆子中山奈酚-3-O-芸香糖苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GISS C18 (4.6×250 mm，5 μm)分析山奈酚-3-O-芸香糖苷，山奈酚-3-O-芸香糖苷峰的理论塔板数为17812，山奈酚-3-O-芸香糖苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为覆盆子中山奈酚-3-O-芸香糖苷的检测提供参考。

本文建立了覆盆子中鞣花酸的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GISS C18 (4.6×250 mm，5 μm)分析鞣花酸，鞣花酸峰的理论塔板数为15903，鞣花酸峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为覆盆子中鞣花酸的检测提供参考。

本文建立了蜂蜜中5-羟甲基糠醛的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ (4.6×250 mm，5 μm)分析5-羟甲基糠醛和鸟苷，鸟苷峰的理论塔板数为9783，5-羟甲基糠醛和鸟苷与相邻杂质峰能达到基线分离，且重复性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为蜂蜜中5-羟甲基糠醛检测提供参考。

本文建立了防己的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GISS C18 (4.6×250 mm，5 μm)分析防己，粉防己碱峰的理论塔板数为12557，防己诺林碱、粉防己碱与相邻杂质峰能达到基线分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为防己检测提供参考。

本文建立了地黄中梓醇的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ (4.6×250 mm，5 μm)分析地黄中梓醇，梓醇的理论塔板数为11926，与相邻杂质峰能达到基线分离，标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为地黄中梓醇的检测提供参考。

本文建立了当归中阿魏酸的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm)分析阿魏酸，阿魏酸峰的理论塔板数为17074，阿魏酸与相邻杂质峰能达到极限分离，满足《中国药典》要求。此方法可为当归中阿魏酸的检测提供参考。

本文建立了柴胡的测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm)分析柴胡，柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的分离度及其理论塔板数均满足《中国药典》要求。此方法可为柴胡的检测提供参考。

本文建立了安泰胶囊中天麻素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ (4.6×250 mm，5 μm)分析天麻素，天麻素峰的理论塔板数为14031，天麻素峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。。此方法可为安泰胶囊中天麻素的检测提供参考。

本文建立了莲心碱的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ (4.6×250 mm，5 μm)分析莲心碱，莲心碱峰的理论塔板数为14914，莲心碱峰与相邻杂质峰能达到基线分离，且稳定性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为莲心碱的检测提供参考。

本文建立了女贞子中特女贞苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm)分析特女贞苷，特女贞苷峰的理论塔板数为6288，特女贞苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，且重复性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为女贞子中特女贞苷的检测提供参考。

本文建立了女贞子中特女贞苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GISS C18 (4.6×250 mm，5 μm)分析特女贞苷，特女贞苷峰的理论塔板数为6241，特女贞苷峰与相邻杂质峰能达到基线分离，且重复性良好，满足《中国药典》要求。此方法可为女贞子中特女贞苷的检测提供参考。