应用文章

本文建立了梅花中绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷，金丝桃苷峰的理论塔板数为39521，绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷峰与相邻杂质峰能达到极限分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为梅花中绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷的检测提供参考。

本文建立了款冬花中款冬酮的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析款冬酮，款冬酮峰的理论塔板数为13579，款冬酮峰与相邻杂质峰能达到基线分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为款冬花中款冬酮的检测提供参考。

本文建立了款冬花中款冬酮的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析款冬酮，款冬酮峰的理论塔板数为12862，款冬酮峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为款冬花中款冬酮的检测提供参考。

本文建立了当牛膝中β-蜕皮甾酮的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析β-蜕皮甾酮，β-蜕皮甾酮峰的理论塔板数为14686，β-蜕皮甾酮峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为牛膝中β-蜕皮甾酮的检测提供参考。

本文建立了黄连中盐酸小檗碱的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GISS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析盐酸小檗碱，盐酸小檗碱峰的理论塔板数为19897，盐酸小檗碱峰与相邻杂质峰能达到基线分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为黄连中盐酸小檗碱的检测提供参考。

本文建立了黄柏中盐酸小檗碱的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GISS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析盐酸小檗碱，盐酸小檗碱峰的理论塔板数为17251，盐酸小檗碱峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为黄柏中盐酸小檗碱的检测提供参考。

本文建立了关黄柏中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析盐酸巴马汀和盐酸小檗碱，盐酸小檗碱峰的理论塔板数为11038，盐酸小檗碱和盐酸巴马汀色谱峰能获得合适的保留时间以及与相邻峰良好的分离度，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为关黄柏中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的检测提供参考。

本文建立了关黄柏中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GISS C18 (4.6×250 mm，5 μm)分析盐酸巴马汀和盐酸小檗碱，盐酸小檗碱峰的理论塔板数为18479，盐酸小檗碱和盐酸巴马汀色谱峰能获得合适的保留时间以及与相邻峰良好的分离度，满足《中国药典》要求。此方法可为关黄柏中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的检测提供参考。

本文建立了藁本中阿魏酸的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm)分析阿魏酸，阿魏酸峰的理论塔板数为13058，阿魏酸与相邻杂质峰能达到基线分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为藁本中阿魏酸的检测提供参考。

本文建立了藁本中阿魏酸的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm)分析阿魏酸，阿魏酸峰的理论塔板数为10183，阿魏酸与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为藁本中阿魏酸的检测提供参考。

本文建立了干姜中6-姜辣素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm)分析6-姜辣素，6-姜辣素峰的理论塔板数为13620，6-姜辣素峰与相邻杂质峰能达到基线分离，并且标准品溶液的峰面积RSD小于0.5% (n=3)，满足《中国药典》要求。此方法可为干姜中6-姜辣素的检测提供参考。

本文建立了干姜中6-姜辣素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm)分析6-姜辣素，6-姜辣素峰的理论塔板数为14359，6-姜辣素峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为干姜中6-姜辣素的检测提供参考。