应用文章

本文建立了血滞通胶囊中紫丁香苷的HPLC测定方法。结果表明，参照《中国药典》中色谱条件并对其优化，采用Shim-pack VP-ODS色谱柱进行分析，紫丁香苷峰的理论塔板数为14241，大于《中国药典》要求的4000，紫丁香苷峰拖尾因子为1.045，且紫丁香苷峰与邻近杂质峰分离度大于1.5。满足《中国药典》要求，此方法可为血滞通胶囊中紫丁香苷含量测定提供参考。

本文建立了逍遥颗粒中芍药苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack FC-ODS（4.6×150 mm，3μm）分析芍药苷，芍药苷的理论塔板数为16218，芍药苷与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为逍遥颗粒中的芍药苷的检测提供参考。

本文建立了金银花中木犀草苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱ShimNex WR PhenylHexyl(4.6×250 mm，5μm )分析木犀草苷，木犀草苷峰的理论塔板数为82448，峰型对称，木犀草苷与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为金银花中木犀草苷的检测提供参考。

本文建立了亚叶酸钙的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS(4.6×250 mm，5 μm )分析亚叶酸钙，亚叶酸钙的理论塔板数为3541，有关物质分析时，主峰与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为亚叶酸钙的检测提供参考。

本文建立了远志中细叶远志皂苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析细叶远志皂苷，细叶远志皂苷的理论塔板数为5785，细叶远志皂苷与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为远志中细叶远志皂苷的检测提供参考。

本文建立了远志中细叶远志皂苷的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GIST C18-AQ (4.6×250 mm，5 μm )分析细叶远志皂苷，细叶远志皂苷的理论塔板数为5817，细叶远志皂苷与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为远志中细叶远志皂苷的检测提供参考。

本文建立了盐酸帕罗西汀的HPLC测定方法。结果表明，参照《中国药典》中色谱分析条件并对其优化，采用色谱柱Shim-pack GIS C18（4.6×250mm, 5μm）分析盐酸帕罗西汀，盐酸帕罗西汀及相关物质有很好的分离效果，其中主峰与相邻杂质峰的分离度分别可以达到6.721和3.801，大于药典要求的2.5，帕罗西汀的理论塔板数为13908，大于药典要求的3000，满足日常分析需求，此方法可为盐酸帕罗西汀的检测提供参考。

本文建立了盐酸布替萘芬的HPLC测定方法。结果表明，按照《中国药典》中色谱分析条件，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18（4.6×250mm，5μm）分析盐酸布替萘芬，系统适用性溶液中布替萘芬主峰与相邻特比萘芬峰的分离度达8.724，大于药典要求的3.0，布替萘芬峰的理论塔板数大于9000，远高于药典要求的2000，能够满足日常分析需求，此方法可为盐酸布替萘芬的检测提供参考。

本文建立了兰索拉唑的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18（4.6×250mm，5μm）分析兰索拉唑，对《中国药典》中色谱分析条件进行优化后，系统适用性溶液中兰索拉唑色谱峰的保留时间为15.61分钟，兰索拉唑能够和两个主要杂质峰获得很好的分离，分离度大于5，理论塔板数大于9000，满足药典标准要求。此方法可为兰索拉唑的检测提供参考。

本文建立了川牛膝中杯苋甾酮的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GISS C18（4.6×250mm，5 μm）分析杯苋甾酮，杯苋甾酮峰的理论塔板数为36965，杯苋甾酮与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为川牛膝中杯苋甾酮的检测提供参考。

本文建立了盐酸左西替利嗪的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Inertsil SIL-100（4.6×250mm，5μm）分析，盐酸左西替利嗪的理论塔板数大于12000，拖尾因子小于1.5，并且供试品溶液的峰面积RSD小于0.1%(n=3)，满足相关要求。此方法可为盐酸左西替利嗪的检测提供参考。

本文建立了头孢克肟的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18（4.6×150mm，3μm）分析头孢克肟，头孢克肟的理论塔板数为6092，头孢克肟与相邻杂质峰能达到基线分离，并且1mg/mL的标准品溶液的峰面积RSD小于0.5%（n=3），满足《中国药典》有关物质检测项下的要求。此方法可为头孢克肟的检测提供参考。