应用文章

本文建立了法莫替丁的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250mm，5μm )分析法莫替丁，在《中国药典》提供的色谱分析条件下，系统适用性溶液中法莫替丁色谱峰的保留时间为10.74分钟，与杂质Ⅰ峰、杂质Ⅱ峰相邻杂质峰的相对保留时间分别为0.88和1.16，分离度分别为2.755、3.318，均远大于1.5，法莫替丁的理论塔板数大于7000，可以满足分析要求。此方法可为法莫替丁的检测提供参考。

本文建立了阿米卡星的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack GISS C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析，其中阿米卡星峰与杂质B峰之间的分离度均满足要求，其他杂峰间分离度均符合《中国药典》要求。此方法可为阿米卡星的检测提供参考。

本文建立了两性霉素B的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析，其中主成分峰高的信噪比大于10，杂质C峰与杂质B峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为两性霉素B的检测提供参考。

本文建立了阿奇霉素的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack Scepter C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析阿奇霉素，阿奇霉素峰及其杂质峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为阿奇霉素的检测提供参考。

本文建立了左氧氟沙星的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-packVP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析左氧氟沙星，左氧氟沙星峰与杂质E峰和左氧氟沙星峰与环丙沙星峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为左氧氟沙星的检测提供参考。

本文建立了盐酸地尔硫䓬缓释片的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析盐酸地尔硫䓬缓释片，理论板数按地尔硫䓬峰计算为5182，地尔硫䓬峰与降解杂质去乙酰地尔硫?峰的分离度大于2.5。其他杂质间分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为盐酸地尔硫䓬缓释片的检测提供参考。

本文建立了头孢泊肟酯的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析头孢泊肟酯，各峰之间分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为头孢泊肟酯的检测提供参考。

本文建立了利培酮片的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIST C18 (4.6×250 mm，5 μm )分析利培酮片，理论板数按利培酮峰计算为6490，利培酮峰与相邻杂质峰的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为利培酮片的检测提供参考。

本文建立了头孢丙烯的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析头孢丙烯，头孢丙烯（Z）异构体峰与相邻杂质峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为头孢丙烯的检测提供参考。

本文建立了双氯芬酸钠的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-Pack GIS C18 (4.6×250 mm，5 μm）分析双氯芬酸钠，主峰和杂质峰的分离度为9.3，大于药典规定的6.0，其他满足《中国药典》要求。此方法可为双氯芬酸钠的检测提供参考。

本文建立了头孢地尼的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Shim-pack VP-ODS (4.6×250 mm，5 μm )分析头孢地尼，头孢地尼峰与杂质J峰的分离度大于1.2，杂质I峰与杂质J峰、头孢地尼峰与杂质K峰及杂质K峰与杂质L峰之间的分离度均满足《中国药典》要求。此方法可为头孢地尼的检测提供参考。

本文建立了盐酸吉西他滨的HPLC测定方法。结果表明，采用色谱柱Inertsil C8-3 (4.6×250 mm，5 μm )分析盐酸吉西他滨，吉西他滨峰的拖尾因子为0.993，α-异构体峰与吉西他滨峰之间的分离度9.0，满足《中国药典》要求。此方法可为盐酸吉西他滨的检测提供参考。